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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre G retour Gyno
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Guide Médicaments



Gyno-Pevaryl Lp 150 mg, ovule à libération prolongée

Fiche d'identité

Gyno-Pevaryl Lp 150 mg, ovule à libération prolongée


Type de spécialité : Antifongiques gynécologiques (Antiinfectieux et antiseptiques à usage gynécologique)
Laboratoire : Karo Pharma Suede
Forme : ovule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 1 ovule(s)
Date de commercialisation : 31/12/1987
Prix : 2,11 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 78 779
Nombre de boites vendues en 2013 : 48 856
Nombre de boites vendues en 2014 : 58 679
Nombre de boites vendues en 2015 : 64 046
Nombre de boites vendues en 2016 : 61 720
Montant remboursé en 2012 : 96 714 €
Montant remboursé en 2013 : 60 554 €
Montant remboursé en 2014 : 73 844 €
Montant remboursé en 2015 : 52 427 €
Montant remboursé en 2016 : 45 572 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 12/06/2019)
Le service médical rendu par les spécialités GYNO PEVARYL LP 150 mg ovule à libération prolongée et GYNO PEVARYL 150 mg, ovule reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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