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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Gutron 2,5 mg, comprimé

Fiche d'identité

Gutron 2,5 mg, comprimé


Type de spécialité : Stimulants cardiaques, médicaments dopaminergiques exclus (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 16/06/1992
Prix : 8,43 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 135 682
Nombre de boites vendues en 2013 : 151 911
Nombre de boites vendues en 2014 : 243 147
Nombre de boites vendues en 2015 : 259 757
Nombre de boites vendues en 2016 : 248 127
Montant remboursé en 2012 : 2 001 565 €
Montant remboursé en 2013 : 2 006 469 €
Montant remboursé en 2014 : 3 148 211 €
Montant remboursé en 2015 : 3 187 427 €
Montant remboursé en 2016 : 3 010 184 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/02/2018)
Le service médical rendu par GUTRON 2,5 mg, comprimé reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 13/12/2006)
Dans le cadre de la demande d'inscription en ville, la Commission considère que l'apport thérapeutique de GUTRON dans la prise en charge des patients avec hypotension orthostatique sévère survenant dans le cadre de maladies neurologiques dégénératives (maladie de Parkinson, maladie de Shy-Drager, atrophie olivo-ponto-cérébelleuse...), reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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