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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre G retour Grazax
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Guide Médicaments



Grazax 75 000 Sq-T, lyophilisat sublingual

Fiche d'identité

Grazax 75 000 Sq-T, lyophilisat sublingual


Type de spécialité : Allergene (Allergenes)
Laboratoire : Alk Abello Danemark
Forme : lyophilisat
Présentation : 3 plaquette(s) aluminium de 10 lyophilisat(s)
Date de commercialisation : 08/02/2007
Prix : 59,33 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2012 : 35 386
Nombre de boites vendues en 2013 : 46 538
Nombre de boites vendues en 2014 : 68 531
Nombre de boites vendues en 2015 : 77 627
Nombre de boites vendues en 2016 : 166 306
Montant remboursé en 2012 : 376 859 €
Montant remboursé en 2013 : 502 344 €
Montant remboursé en 2014 : 764 825 €
Montant remboursé en 2015 : 840 762 €
Montant remboursé en 2016 : 1 790 810 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 20/01/2016)
Le service médical rendu par GRAZAX reste faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 16/02/2011)
La Commission considère que GRAZAX apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de la rhinite et de la conjonctivite allergiques, déclenchées par les pollens de graminées, chez des patients ayant une allergie exclusivement liée aux pollens de graminées et ayant une réponse insuffisante aux traitements symptomatiques, à savoir antihistaminiques et/ou corticoïdes, quelle que soit leur forme d'administration.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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