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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre G retour Granocyte
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Guide Médicaments



Granocyte 13 Millions Ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Fiche d'identité

Granocyte 13 Millions Ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie


Type de spécialité : Facteurs de croissance (Immunostimulants)
Laboratoire : Chugai Pharma France
Forme : poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) de poudre en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml de solvant en verre avec 2 aiguille(s)
Date de commercialisation : 06/12/1996
Prix : 39,05 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 34 357
Nombre de boites vendues en 2013 : 32 387
Nombre de boites vendues en 2014 : 42 207
Nombre de boites vendues en 2015 : 39 378
Nombre de boites vendues en 2016 : 36 328
Montant remboursé en 2012 : 1 998 707 €
Montant remboursé en 2013 : 1 685 333 €
Montant remboursé en 2014 : 2 179 599 €
Montant remboursé en 2015 : 1 989 638 €
Montant remboursé en 2016 : 1 822 589 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/09/2019)
Le service médical rendu par GRANOCYTE (lénograstim) reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 21/06/2006)
Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d'une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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