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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Gonal-F 1050 Ui/1,75 ml (77 microgrammes/1,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Gonal-F 1050 Ui/1,75 ml (77 microgrammes/1,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable


Type de spécialité : Gonadotrophines, autres stimulants de l'ovulation inclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Merck Europe Pays-Bas
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 1200 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec 15 seringue(s) polypropylène jetables avec aiguille(s)
Date de commercialisation : 29/01/2001
Prix : 274,64 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 191
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 746
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 270
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 375
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 607
Montant remboursé en 2012 : 1 256 691 €
Montant remboursé en 2013 : 1 071 180 €
Montant remboursé en 2014 : 1 281 992 €
Montant remboursé en 2015 : 1 317 900 €
Montant remboursé en 2016 : 1 404 141 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/10/2014)
Le service médical rendu reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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