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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre G retour Glucophage
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Guide Médicaments



Glucophage 850 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Glucophage 850 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antidiabétiques Biguanides non associés (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 21/03/1996
Prix : 2,64 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 363 942
Nombre de boites vendues en 2013 : 261 086
Nombre de boites vendues en 2014 : 402 828
Nombre de boites vendues en 2015 : 355 539
Nombre de boites vendues en 2016 : 283 152
Montant remboursé en 2012 : 1 577 531 €
Montant remboursé en 2013 : 1 139 128 €
Montant remboursé en 2014 : 1 816 223 €
Montant remboursé en 2015 : 1 350 581 €
Montant remboursé en 2016 : 998 526 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/04/2015)
Le service médical rendu par GLUCOPHAGE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 15/03/2006)
En dépit de la faiblesse méthodologique de l’étude présentée par le laboratoire et compte tenu du besoin thérapeutique non couvert dans la tranche d’âge concernée, GLUCOPHAGE apporte une Amélioration du Service Médical Rendu modérée (ASMR de niveau III) par rapport à la stratégie de prise en charge habituelle du diabète de type 2 chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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