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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Gliclazide Sandoz 30 mg, comprimé à libération modifiée

Fiche d'identité

Gliclazide Sandoz 30 mg, comprimé à libération modifiée


Type de spécialité : Antidiabétiques sulfamides (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Sandoz
Forme : comprimé à libération modifiée
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 02/07/2008
Prix : 4,49 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 130 984
Nombre de boites vendues en 2013 : 132 650
Nombre de boites vendues en 2014 : 164 290
Nombre de boites vendues en 2015 : 144 632
Nombre de boites vendues en 2016 : 184 375
Montant remboursé en 2012 : 729 585 €
Montant remboursé en 2013 : 706 969 €
Montant remboursé en 2014 : 868 905 €
Montant remboursé en 2015 : 660 335 €
Montant remboursé en 2016 : 793 388 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 26/06/2019)
Le service médical rendu par GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, comprimés à libération modifiée en plaquette est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 26/06/2019)
Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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