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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre G retour Geltim
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Guide Médicaments



Geltim Lp 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose

Fiche d'identité

Geltim Lp 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : gel
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g suremballée(s)/surpochée(s) papier aluminium
Date de commercialisation : 03/01/2006
Prix : 7,13 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 397 641
Nombre de boites vendues en 2013 : 474 915
Nombre de boites vendues en 2014 : 766 997
Nombre de boites vendues en 2015 : 806 859
Nombre de boites vendues en 2016 : 826 039
Montant remboursé en 2012 : 2 396 215 €
Montant remboursé en 2013 : 2 852 874 €
Montant remboursé en 2014 : 4 632 553 €
Montant remboursé en 2015 : 4 438 146 €
Montant remboursé en 2016 : 4 380 231 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/10/2014)
Le service médical rendu par les spécialités OPHTIM et TIMABAK, collyre en solution et GELTIM LP, gel ophtalmique reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/06/2006)
GELTIM LP 1 mg/g gel, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux autres spécialités de la classe des bêtabloquants à usage ophtalmique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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