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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Galvus 50 mg, comprimé

Fiche d'identité

Galvus 50 mg, comprimé


Type de spécialité : Antidiabétiques inhibiteurs de la Dpp-Iv non associés (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 26/09/2007
Prix : 12,80 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 92 170
Nombre de boites vendues en 2013 : 132 602
Nombre de boites vendues en 2014 : 228 905
Nombre de boites vendues en 2015 : 268 246
Nombre de boites vendues en 2016 : 293 465
Montant remboursé en 2012 : 2 181 340 €
Montant remboursé en 2013 : 3 155 560 €
Montant remboursé en 2014 : 5 585 910 €
Montant remboursé en 2015 : 5 899 115 €
Montant remboursé en 2016 : 5 498 973 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 21/07/2021)
Le service médical rendu par EUCREAS (vildagliptine/metformine) est faible dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/07/2021)
GALVUS (vildagliptine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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