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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Galantamine Biogaran Lp 16 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Galantamine Biogaran Lp 16 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Médicaments contre la maladie d'Alzheimer, inhibiteurs de la cholinestérase (Psychoanaleptiques)
Laboratoire : Biogaran
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Date de commercialisation : 13/01/2012
Nombre de boites vendues en 2012 : 18 046
Nombre de boites vendues en 2013 : 38 086
Nombre de boites vendues en 2014 : 47 125
Nombre de boites vendues en 2015 : 39 147
Nombre de boites vendues en 2016 : 30 459
Montant remboursé en 2012 : 471 592 €
Montant remboursé en 2013 : 1 004 157 €
Montant remboursé en 2014 : 1 224 190 €
Montant remboursé en 2015 : 907 935 €
Montant remboursé en 2016 : 641 664 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 18/02/2015)
Le service médical rendu par GALANTAMINE LP 16 mg, gélule à libération prolongée est faible dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/02/2015)
Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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