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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Azopt 10 mg/ml, collyre en suspension

Fiche d'identité

Azopt 10 mg/ml, collyre en suspension


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : collyre en suspension
Présentation : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Date de commercialisation : 09/03/2000
Prix : 4,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 189 510
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 239 658
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 891 749
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 953 867
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 563 687
Montant remboursé en 2012 : 10 858 532 €
Montant remboursé en 2013 : 11 325 119 €
Montant remboursé en 2014 : 17 506 482 €
Montant remboursé en 2015 : 16 911 495 €
Montant remboursé en 2016 : 13 168 084 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 23/09/2015)
Le service médical rendu par AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 23/09/2009)
AZOPT associé au travoprost n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au timolol associé au travoprost.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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