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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Azarga
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Guide Médicaments



Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension

Fiche d'identité

Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : collyre en suspension
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s)
Date de commercialisation : 25/11/2008
Prix : 9,36 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 412 584
Nombre de boites vendues en 2013 : 493 872
Nombre de boites vendues en 2014 : 798 839
Nombre de boites vendues en 2015 : 900 113
Nombre de boites vendues en 2016 : 876 992
Montant remboursé en 2012 : 5 320 811 €
Montant remboursé en 2013 : 6 366 433 €
Montant remboursé en 2014 : 10 407 918 €
Montant remboursé en 2015 : 11 181 512 €
Montant remboursé en 2016 : 10 715 696 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/01/2016)
Le service médical rendu par AZARGA reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/02/2009)
La spécialité AZARGA, association fixe de brinzolamide et de timolol, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de ses composants présentés individuellement.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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