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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Azactam
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Azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

Fiche d'identité

Azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral


Type de spécialité : Monobactams (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : poudre et solution pour usage parentéral
Présentation : 1 flacon(s) en verre
Date de commercialisation : 08/07/1987
Prix : 26,66 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 19 574
Nombre de boites vendues en 2013 : 21 875
Nombre de boites vendues en 2014 : 28 250
Nombre de boites vendues en 2015 : 31 980
Nombre de boites vendues en 2016 : 33 609
Montant remboursé en 2012 : 427 105 €
Montant remboursé en 2013 : 476 337 €
Montant remboursé en 2014 : 645 926 €
Montant remboursé en 2015 : 692 537 €
Montant remboursé en 2016 : 703 404 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/12/2016)
Le service médical rendu par AZACTAM reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 01/02/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique d’AZACTAM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif (entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa) reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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