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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Augmentin 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport Amoxicilline/acide Clavulanique : 8/1)

Fiche d'identité

Augmentin 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport Amoxicilline/acide Clavulanique : 8/1)


Type de spécialité : Pénicillines orales a large spectre (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : poudre pour suspension buvable
Présentation : 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Date de commercialisation : 03/09/1997
Prix : 5,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 89 240
Nombre de boites vendues en 2013 : 60 606
Nombre de boites vendues en 2014 : 80 025
Nombre de boites vendues en 2015 : 70 982
Nombre de boites vendues en 2016 : 64 321
Montant remboursé en 2012 : 482 806 €
Montant remboursé en 2013 : 326 409 €
Montant remboursé en 2014 : 438 340 €
Montant remboursé en 2015 : 346 508 €
Montant remboursé en 2016 : 300 602 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/03/2016)
Le service médical rendu par AUGMENTIN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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