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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Arimidex 1 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Arimidex 1 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Inhibiteurs de l'arotamase cytostatiques (Thérapeutique endocrine)
Laboratoire : Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/12/1996
Prix : 30,36 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 199 939
Nombre de boites vendues en 2013 : 105 161
Nombre de boites vendues en 2014 : 125 005
Nombre de boites vendues en 2015 : 107 029
Nombre de boites vendues en 2016 : 100 577
Montant remboursé en 2012 : 23 318 509 €
Montant remboursé en 2013 : 11 267 023 €
Montant remboursé en 2014 : 12 708 034 €
Montant remboursé en 2015 : 8 293 062 €
Montant remboursé en 2016 : 5 033 011 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par ARIMIDEX reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2009)
Absence d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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