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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Aptivus 250 mg, capsule molle

Fiche d'identité

Aptivus 250 mg, capsule molle


Type de spécialité : Inhibiteurs de protéase (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Boehringer Ingelheim International
Forme : capsule molle
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 capsule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 25/10/2005
Prix : 807,17 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 138
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 023
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 046
Nombre de boites vendues en 2015 : 845
Nombre de boites vendues en 2016 : 741
Montant remboursé en 2012 : 919 642 €
Montant remboursé en 2013 : 829 322 €
Montant remboursé en 2014 : 850 253 €
Montant remboursé en 2015 : 685 872 €
Montant remboursé en 2016 : 600 589 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/02/2017)
Le service médical rendu par APTIVUS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 10/03/2010)
La Commission considère que la spécialité APTIVUS capsules molles, co-administré avec le ritonavir n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) dans la prise en charge des adolescents lourdement prétraités, ayant des virus multi-résistants aux inhibiteurs de protéase.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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