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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Antadys
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Guide Médicaments



 

Antadys 100 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Antadys 100 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Theramex Ireland Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/03/1984
Prix : 2,46 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 388 351
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 433 593
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 953 971
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 974 069
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 006 301
Montant remboursé en 2012 : 3 423 553 €
Montant remboursé en 2013 : 3 316 517 €
Montant remboursé en 2014 : 4 338 280 €
Montant remboursé en 2015 : 3 382 058 €
Montant remboursé en 2016 : 3 050 224 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/02/2016)
" Le service médical rendu par ANTADYS reste important dans les indications suivantes :
• rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique,
• le traitement de l’arthrose.
• le traitement des radiculalgies
• les dysménorrhées. "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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