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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Amiodarone
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Guide Médicaments



Amiodarone Arrow 200 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Amiodarone Arrow 200 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Antiarythmiques (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 11/05/2001
Prix : 7,20 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 123 626
Nombre de boites vendues en 2013 : 132 533
Nombre de boites vendues en 2014 : 188 353
Nombre de boites vendues en 2015 : 208 344
Nombre de boites vendues en 2016 : 262 224
Montant remboursé en 2012 : 1 108 730 €
Montant remboursé en 2013 : 1 188 782 €
Montant remboursé en 2014 : 1 695 498 €
Montant remboursé en 2015 : 1 698 206 €
Montant remboursé en 2016 : 2 039 429 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 10/02/2010)
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 10/02/2010)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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