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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Act-Hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie vaccin conjugué de l'Haemophilus Type B

Fiche d'identité

Act-Hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie vaccin conjugué de l'Haemophilus Type B


Type de spécialité : Autres Monovaccins (Vaccins)
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 mL
Date de commercialisation : 06/02/1992
Prix : 34,10 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 181
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 119
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 903
Nombre de boites vendues en 2015 : 16 695
Nombre de boites vendues en 2016 : 8 987
Montant remboursé en 2012 : 60 563 €
Montant remboursé en 2013 : 59 913 €
Montant remboursé en 2014 : 110 977 €
Montant remboursé en 2015 : 201 177 €
Montant remboursé en 2016 : 118 858 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/03/2013)
Le service médical rendu pour cette spécialité reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), dans la population limitée d’enfants n’ayant pas bénéficié de la vaccination combinée dans les premiers mois de leur vie et nécessitant un rattrapage.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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