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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zonegran
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Guide Médicaments



Zonegran 100 mg, gélule

Fiche d'identité

Zonegran 100 mg, gélule


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Amdipharm
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Date de commercialisation : 10/03/2005
Prix : 16,22 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 59 916
Nombre de boites vendues en 2013 : 64 966
Nombre de boites vendues en 2014 : 83 569
Nombre de boites vendues en 2015 : 90 250
Nombre de boites vendues en 2016 : 96 125
Montant remboursé en 2012 : 3 045 146 €
Montant remboursé en 2013 : 3 325 233 €
Montant remboursé en 2014 : 4 267 410 €
Montant remboursé en 2015 : 4 412 999 €
Montant remboursé en 2016 : 4 012 601 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/07/2017)
Le service médical rendu par ZONEGRAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/12/2014)
ZONEGRAN n’apporte pas d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres médicaments antiépileptiques utilisés en association dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adolescents et les enfants à partir de 6 ans et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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