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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zometa
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Guide Médicaments



Zometa 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

Fiche d'identité

Zometa 4 mg/100 ml, solution pour perfusion


Type de spécialité : Diphosphonates pour les troubles du calcium tumeur dépendants (Médicaments pour le traitement des désordres osseux)
Laboratoire : Phoenix Healthcare Irlande
Forme : solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en plastique de 100 ml
Date de commercialisation : 24/08/2011
Prix : 98,27 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 44 410
Nombre de boites vendues en 2013 : 55 571
Nombre de boites vendues en 2014 : 33 446
Nombre de boites vendues en 2015 : 20 425
Nombre de boites vendues en 2016 : 16 496
Montant remboursé en 2012 : 14 041 119 €
Montant remboursé en 2013 : 16 197 453 €
Montant remboursé en 2014 : 8 582 371 €
Montant remboursé en 2015 : 5 114 980 €
Montant remboursé en 2016 : 2 888 239 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/11/2013)
Le service médical rendu par ZOMETA reste important dans les indications et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/02/2012)
Cette spécialité n'apporte pas d'ASMR (ASMR V) par rapport aux autres présentations de ZOMETA actuellement disponibles.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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