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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zoladex
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Guide Médicaments



Zoladex 10,8 mg, Implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée

Fiche d'identité

Zoladex 10,8 mg, Implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée


Type de spécialité : Analogues cytostatiques du facteur de libération des Gonadotrophines(lh-Rh) (Thérapeutique endocrine)
Laboratoire : Astrazeneca
Forme : implant
Présentation : 1 seringue préremplie de 1 implant polystyrène polyéthylène
Date de commercialisation : 09/10/1995
Prix : 285,05 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 40 531
Nombre de boites vendues en 2013 : 35 295
Nombre de boites vendues en 2014 : 50 748
Nombre de boites vendues en 2015 : 46 468
Nombre de boites vendues en 2016 : 40 852
Montant remboursé en 2012 : 15 348 816 €
Montant remboursé en 2013 : 13 403 373 €
Montant remboursé en 2014 : 17 478 885 €
Montant remboursé en 2015 : 15 699 676 €
Montant remboursé en 2016 : 13 795 124 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/09/2016)
Le service médical rendu par ZOLADEX 3,6 mg et ZOLADEX 10,8 mg reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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