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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zithromax
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Guide Médicaments



Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Macrolides et apparentés (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)
Date de commercialisation : 28/06/1999
Prix : 8,15 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 140 639
Nombre de boites vendues en 2013 : 122 079
Nombre de boites vendues en 2014 : 151 604
Nombre de boites vendues en 2015 : 129 793
Nombre de boites vendues en 2016 : 153 375
Montant remboursé en 2012 : 1 559 819 €
Montant remboursé en 2013 : 1 379 021 €
Montant remboursé en 2014 : 1 731 790 €
Montant remboursé en 2015 : 1 408 169 €
Montant remboursé en 2016 : 1 635 604 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu de l’ensemble des spécialités à base d’azithromycine reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), à l’exception de l’indication « surinfection des bronchites aigües ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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