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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Ziagen 300 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Ziagen 300 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques et Nucleotidiques (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Viiv Healthcare Uk Royaume-Uni
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 08/07/1999
Prix : 149,88 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 19 280
Nombre de boites vendues en 2013 : 18 882
Nombre de boites vendues en 2014 : 22 528
Nombre de boites vendues en 2015 : 20 618
Nombre de boites vendues en 2016 : 17 257
Montant remboursé en 2012 : 5 487 341 €
Montant remboursé en 2013 : 5 370 847 €
Montant remboursé en 2014 : 6 554 087 €
Montant remboursé en 2015 : 5 954 408 €
Montant remboursé en 2016 : 4 959 855 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par ZIAGEN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 21/07/2004)
Eu égard aux données sur la résistance du VIH à l’abacavir, ZIAGEN apporte, en association à d’autres antirétroviraux, une amélioration du service médical rendu de niveau III dans la prise en charge des patients infectés par le VIH, en particulier des patients prétraités.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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