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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Ziagen
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Guide Médicaments



Ziagen 20 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Ziagen 20 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques et Nucleotidiques (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Viiv Healthcare Uk Royaume-Uni
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 240 ml avec seringue(s) doseuse(s) polypropylène polyéthylène
Date de commercialisation : 08/07/1999
Prix : 75,10 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 707
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 817
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 631
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 486
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 409
Montant remboursé en 2012 : 138 472 €
Montant remboursé en 2013 : 145 422 €
Montant remboursé en 2014 : 221 260 €
Montant remboursé en 2015 : 204 811 €
Montant remboursé en 2016 : 198 484 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par ZIAGEN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 21/07/2004)
Eu égard aux données sur la résistance du VIH à l’abacavir, ZIAGEN apporte, en association à d’autres antirétroviraux, une amélioration du service médical rendu de niveau III dans la prise en charge des patients infectés par le VIH, en particulier des patients prétraités.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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