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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zanextra
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Guide Médicaments



Zanextra 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Zanextra 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations Iec et antagoniste calcique (c8) (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Bouchara-Recordati
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 09/07/2008
Prix : 5,97 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 240 918
Nombre de boites vendues en 2013 : 235 907
Nombre de boites vendues en 2014 : 313 729
Nombre de boites vendues en 2015 : 299 402
Nombre de boites vendues en 2016 : 288 889
Montant remboursé en 2012 : 4 877 393 €
Montant remboursé en 2013 : 4 670 385 €
Montant remboursé en 2014 : 5 690 831 €
Montant remboursé en 2015 : 5 097 887 €
Montant remboursé en 2016 : 4 202 039 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/11/2013)
Le service médical rendu par ZANEXTRA 20 mg/10 mg reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*)

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/01/2009)
La spécialité ZANEXTRA 20 mg/10 mg, association à doses fixes de 20 mg d'énalapril maléate et de 10 mg de lercanidipine chlorhydrate n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de ses composants pris séparément.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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