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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Zaldiar 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent

Fiche d'identité

Zaldiar 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Laboratoires Grunenthal
Forme : comprimé effervescent(e)
Présentation : film(s) thermosoudé(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 23/02/2009
Prix : 3,12 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 83 906
Nombre de boites vendues en 2013 : 28 191
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 211
Nombre de boites vendues en 2015 : 436
Nombre de boites vendues en 2016 : 296
Montant remboursé en 2012 : 366 372 €
Montant remboursé en 2013 : 115 933 €
Montant remboursé en 2014 : 12 054 €
Montant remboursé en 2015 : 1 447 €
Montant remboursé en 2016 : 804 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/02/2019)
Le service médical rendu par IXPRIM / ZALDIAR reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/04/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation existante.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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