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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre X retour Xalkori
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Guide Médicaments



Xalkori 250 mg, gélule

Fiche d'identité

Xalkori 250 mg, gélule


Type de spécialité : Antineoplasiques inhibiteurs de protéine kinase (Antineoplasiques)
Laboratoire : Pfizer Europe Ma Eeig Belgique
Forme : gélule
Présentation : 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Date de commercialisation : 23/10/2012
Prix : 3,611,90 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 507
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 864
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 908
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 361
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 2 929 908 €
Montant remboursé en 2014 : 16 567 382 €
Montant remboursé en 2015 : 21 588 533 €
Montant remboursé en 2016 : 29 540 754 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/02/2026)
Le service médical rendu par XALKORI (crizotinib) 20, 50 et 150 mg, granulés en gélules à ouvrir, est important dans les indications suivantes :
• dans le traitement des patients pédiatriques (âgés de >= 1 à < 18 ans) ayant un lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif systémique en rechute ou réfractaire,
• dans le traitement des patients pédiatriques (âgés de >= 1 à < 18 ans) ayant une tumeur myofibroblastique inflammatoire (TMI) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non résécable en rechute ou réfractaire.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/02/2026)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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