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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre X retour Xalatan
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Guide Médicaments



Xalatan 50 microgrammes/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Xalatan 50 microgrammes/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Viatris Up
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml
Date de commercialisation : 24/07/1997
Prix : 5,36 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 211 959
Nombre de boites vendues en 2013 : 532 523
Nombre de boites vendues en 2014 : 568 973
Nombre de boites vendues en 2015 : 412 528
Nombre de boites vendues en 2016 : 343 784
Montant remboursé en 2012 : 12 867 067 €
Montant remboursé en 2013 : 5 211 599 €
Montant remboursé en 2014 : 5 774 892 €
Montant remboursé en 2015 : 3 363 056 €
Montant remboursé en 2016 : 1 459 981 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/05/2016)
Le service médical rendu par XALATAN 50 microgrammes/ml reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/04/2016)
XALATAN (latanoprost) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique qui comprend la chirurgie et les collyres anti-glaucomateux (travoprost, timolol, dorzolamide et brinzolamide).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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