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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre X retour Xalacom
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Guide Médicaments



Xalacom 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Xalacom 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Viatris Up
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité de 2,5 ml
Date de commercialisation : 11/09/2001
Prix : 7,32 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 484 028
Nombre de boites vendues en 2013 : 253 955
Nombre de boites vendues en 2014 : 318 841
Nombre de boites vendues en 2015 : 258 433
Nombre de boites vendues en 2016 : 214 373
Montant remboursé en 2012 : 7 094 637 €
Montant remboursé en 2013 : 3 072 451 €
Montant remboursé en 2014 : 3 986 726 €
Montant remboursé en 2015 : 2 613 501 €
Montant remboursé en 2016 : 1 144 854 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/02/2019)
Le service médical rendu par XALACOM 50 µg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/09/2008)
Absence d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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