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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Voltarenophtabak
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Guide Médicaments



Voltarenophtabak 1 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Voltarenophtabak 1 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Antiinflammatoires non stéroïdiens ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml avec stilligoutte
Date de commercialisation : 14/03/2005
Prix : 4,63 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 92 801
Nombre de boites vendues en 2013 : 72 465
Nombre de boites vendues en 2014 : 82 466
Nombre de boites vendues en 2015 : 64 603
Nombre de boites vendues en 2016 : 53 190
Montant remboursé en 2012 : 379 178 €
Montant remboursé en 2013 : 294 758 €
Montant remboursé en 2014 : 346 378 €
Montant remboursé en 2015 : 236 002 €
Montant remboursé en 2016 : 182 719 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2018)
le service médical rendu par VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution, reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 04/10/2006)
DICLOCED n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux autres collyres anti-inflammatoires dans chacune des 3 indications


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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