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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Vitalipide
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Guide Médicaments



Vitalipide adultes, émulsion injectable pour perfusion

Fiche d'identité

Vitalipide adultes, émulsion injectable pour perfusion


Type de spécialité : Autres Polyvitamines sans Elements minéraux (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : émulsion injectable pour perfusion
Présentation : 10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Date de commercialisation : 04/07/1989
Prix : 22,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 937
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 091
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 363
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 147
Nombre de boites vendues en 2016 : 11 104
Montant remboursé en 2012 : 126 938 €
Montant remboursé en 2013 : 105 540 €
Montant remboursé en 2014 : 189 719 €
Montant remboursé en 2015 : 202 444 €
Montant remboursé en 2016 : 269 709 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par VITALIPIDE ADULTES reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/02/2005)
Absence d'améliorartion du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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