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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Visudyne
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Guide Médicaments



Visudyne 15 mg, poudre pour solution pour perfusion

Fiche d'identité

Visudyne 15 mg, poudre pour solution pour perfusion


Type de spécialité : Produits Antineovascularisation oculaire (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : poudre pour solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 15 mg
Date de commercialisation : 27/07/2000
Prix : 1,192,17 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 736
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 157
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 022
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 095
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 086
Montant remboursé en 2012 : 4 502 440 €
Montant remboursé en 2013 : 3 817 508 €
Montant remboursé en 2014 : 3 659 292 €
Montant remboursé en 2015 : 3 744 480 €
Montant remboursé en 2016 : 3 733 305 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/02/2016)
Le service médical rendu par VISUDYNE reste important dans :
- le traitement des adultes atteints de dégénérescence maculaire exsudative (humide) liée à l’âge (DMLA) présentant une néovascularisation choroïdienne (NVC) rétrofovéolaire à prédominance visible,
- le traitement des adultes présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 29/11/2006)
Lors de l'évaluation initiale de VISUDYNE dans les indications : - DMLA avec néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, - néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte, la commission avait considéré que VISUDYNE apportait une amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) car, malgré la quantité d'effet modérée observée dans les études cliniques, un apport thérapeutique important était attendu pour ce premier traitement disponible dans la prise en charge des patients relevant de ces indications. La commission considère aujourd'hui qu'aucune nouvelle donnée clinique, ni l'expérience acquise sur ce traitement depuis sa commercialisation, ne permettent de confirmer ce niveau initial d'amélioration du service médical rendu (attendu), et réévalue son niveau comme modéré (ASMR III) dans chacune de ces indications et ceci malgré l'absence d'alternative thérapeutique dans le cas des néovascularisations choroïdiennes rétrofovéolaires dues à la myopie forte.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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