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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Viramune
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Guide Médicaments



Viramune 200 mg, comprimé

Fiche d'identité

Viramune 200 mg, comprimé


Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse non nucléosidiques (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Boehringer Ingelheim International
Forme : comprimé
Présentation : 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 05/02/1998
Prix : 100,39 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 73 641
Nombre de boites vendues en 2013 : 39 279
Nombre de boites vendues en 2014 : 20 335
Nombre de boites vendues en 2015 : 12 808
Nombre de boites vendues en 2016 : 8 748
Montant remboursé en 2012 : 20 498 967 €
Montant remboursé en 2013 : 10 330 026 €
Montant remboursé en 2014 : 4 680 881 €
Montant remboursé en 2015 : 2 868 138 €
Montant remboursé en 2016 : 1 687 349 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/02/2016)
Le service médical rendu par VIRAMUNE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/07/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à VIRAMUNE 200 mg comprimés.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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