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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Victrelis
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Guide Médicaments



 

Victrelis 200 mg, gélule

Fiche d'identité

Victrelis 200 mg, gélule


Type de spécialité : Médicaments contre l'hépatite virale (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Merck Sharp Dohme Grande Bretagne
Forme : gélule
Présentation : 4 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 84 gélule(s)
Date de commercialisation : 18/07/2011
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 132
Nombre de boites vendues en 2013 : 6 615
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 735
Nombre de boites vendues en 2015 : 76
Nombre de boites vendues en 2016 : 1
Montant remboursé en 2012 : 10 062 378 €
Montant remboursé en 2013 : 21 077 695 €
Montant remboursé en 2014 : 5 360 147 €
Montant remboursé en 2015 : 147 986 €
Montant remboursé en 2016 : 1 088 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 14/05/2014)
Le service médical rendu par VICTRELIS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 14/05/2014)
Dans le traitement de l’hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée, l’association de VICTRELIS à la bithérapie par peginterféron alfa et ribavirine apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) par rapport à cette bithérapie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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