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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Vesicare 10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Vesicare 10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Médicaments de l'Incontinence urinaire (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Astellas Pharma
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 16/08/2004
Prix : 12,30 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 196 328
Nombre de boites vendues en 2013 : 292 898
Nombre de boites vendues en 2014 : 504 441
Nombre de boites vendues en 2015 : 572 243
Nombre de boites vendues en 2016 : 639 457
Montant remboursé en 2012 : 3 254 757 €
Montant remboursé en 2013 : 4 849 560 €
Montant remboursé en 2014 : 7 983 595 €
Montant remboursé en 2015 : 8 169 930 €
Montant remboursé en 2016 : 9 072 773 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 20/01/2016)
Le service médical rendu par VESICARE reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 26/06/2013)
Les spécialités CERIS, VESICARE et TOVIAZ apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes de tolérance par rapport à DITROPAN, dans le traitement symptomatique de l’incontinence urinaire de l’adulte avec hyperactivité vésicale.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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