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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Versatis
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Guide Médicaments



Versatis 700 mg, emplâtre médicamenteux

Fiche d'identité

Versatis 700 mg, emplâtre médicamenteux


Type de spécialité : Anesthesiques locaux à usage topique (Anesthesiques)
Laboratoire : Laboratoires Grunenthal
Forme : emplâtre médicamenteux(se)
Présentation : 4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)
Date de commercialisation : 05/12/2007
Prix : 40,12 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 102
Nombre de boites vendues en 2013 : 94
Nombre de boites vendues en 2014 : 136
Nombre de boites vendues en 2015 : 160
Nombre de boites vendues en 2016 : 102
Montant remboursé en 2012 : 5 324 €
Montant remboursé en 2013 : 5 233 €
Montant remboursé en 2014 : 7 255 €
Montant remboursé en 2015 : 7 805 €
Montant remboursé en 2016 : 4 560 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/01/2016)
Le service médical rendu par VERSATIS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 06/10/2010)
Au vu des nouvelles données cliniques disponibles, VERSATIS apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) dans la prise en charge des douleurs post-zostériennes de l'adulte.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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