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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre V retour Ventilastin
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Guide Médicaments



Ventilastin Novolizer 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Fiche d'identité

Ventilastin Novolizer 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation


Type de spécialité : Beta 2 stimulants d'action Breve, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Meda Pharma
Forme : poudre pour inhalation
Présentation : 1 cartouche(s) acrylonitrile butadiène styrène polypropylène de 200 dose(s) avec inhalateur(s)
Date de commercialisation : 22/04/2004
Prix : 7,65 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 94 022
Nombre de boites vendues en 2013 : 92 932
Nombre de boites vendues en 2014 : 115 886
Nombre de boites vendues en 2015 : 100 962
Nombre de boites vendues en 2016 : 101 399
Montant remboursé en 2012 : 661 618 €
Montant remboursé en 2013 : 632 773 €
Montant remboursé en 2014 : 791 363 €
Montant remboursé en 2015 : 636 312 €
Montant remboursé en 2016 : 618 168 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités VENTILASTIN NOVOLIZER 100 µg/dose, poudre pour inhalation reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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