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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Twynsta 40 mg/10 mg, comprimé

Fiche d'identité

Twynsta 40 mg/10 mg, comprimé


Type de spécialité : Antagonistes Angiotensine II en Assoc avec antagonistes calciques (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Boehringer Ingelheim International
Forme : comprimé
Présentation : 30 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Date de commercialisation : 07/10/2010
Prix : 8,15 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 6 279
Nombre de boites vendues en 2013 : 6 894
Nombre de boites vendues en 2014 : 12 157
Nombre de boites vendues en 2015 : 12 645
Nombre de boites vendues en 2016 : 16 951
Montant remboursé en 2012 : 117 382 €
Montant remboursé en 2013 : 129 047 €
Montant remboursé en 2014 : 241 154 €
Montant remboursé en 2015 : 226 824 €
Montant remboursé en 2016 : 275 076 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 04/11/2015)
Le service médical rendu par TWYNSTA reste important les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/12/2010)
Les spécialités TWYNSTA 40 mg/5 mg, 40 mg/ 10 mg, 80 mg/ 5 mg et 80 mg/ 10 mg associations fixes de telmisartan 40 ou 80 mg et de bésilate d'amlodipine 5 ou 10 mg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de leurs composants pris séparément.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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