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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Trobalt
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Guide Médicaments



 

Trobalt 400 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Trobalt 400 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiepileptiques (Antiepileptiques)
Laboratoire : Glaxo Group Royaume-Uni
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Date de commercialisation : 23/03/2011
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 59
Nombre de boites vendues en 2014 : 88
Nombre de boites vendues en 2015 : 58
Nombre de boites vendues en 2016 : 48
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 7 727 €
Montant remboursé en 2014 : 11 198 €
Montant remboursé en 2015 : 7 163 €
Montant remboursé en 2016 : 5 916 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/04/2014)
Le service médical rendu par TROBALT est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/04/2014)
Les spécialités TROBALT en association à d’autres anti-épileptiques n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie thérapeutique de l’épilepsie partielle avec ou sans crises secondairement généralisées chez les patients épileptiques âgés de 18 ans et plus lorsque les autres associations médicamenteuses appropriées se sont révélées inadéquates ou n’ont pas été tolérées.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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