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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Trizivir 300 mg Zzslash 150 mg Zzslash 300 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Trizivir 300 mg Zzslash 150 mg Zzslash 300 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques et Nucleotidiques (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Viiv Healthcare Uk Royaume-Uni
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 28/12/2000
Prix : 314,48 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 11 766
Nombre de boites vendues en 2013 : 9 616
Nombre de boites vendues en 2014 : 9 657
Nombre de boites vendues en 2015 : 7 204
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 115
Montant remboursé en 2012 : 7 345 667 €
Montant remboursé en 2013 : 6 027 862 €
Montant remboursé en 2014 : 6 138 051 €
Montant remboursé en 2015 : 4 542 213 €
Montant remboursé en 2016 : 3 219 052 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par TRIZIVIR reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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