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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Trinitrine
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Guide Médicaments



Trinitrine Viatris 10 mg/24 heures, dispositif transdermique

Fiche d'identité

Trinitrine Viatris 10 mg/24 heures, dispositif transdermique


Type de spécialité : Dérivés nitrés et nitrates (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Viatris Sante
Forme : dispositif
Présentation : 30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 37,4 mg
Date de commercialisation : 31/05/2001
Prix : 11,66 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 189 429
Nombre de boites vendues en 2013 : 213 629
Nombre de boites vendues en 2014 : 306 746
Nombre de boites vendues en 2015 : 301 528
Nombre de boites vendues en 2016 : 289 156
Montant remboursé en 2012 : 2 555 438 €
Montant remboursé en 2013 : 2 871 796 €
Montant remboursé en 2014 : 4 111 056 €
Montant remboursé en 2015 : 3 809 226 €
Montant remboursé en 2016 : 3 580 827 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 27/06/2018)
le service médical rendu par TRINITRINE MYLAN [5 mg/24 h, 10 mg/24 h], dispositifs transdermiques reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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