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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Trinipatch 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (67,2 mg Zzslash 21 Cm²)

Fiche d'identité

Trinipatch 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (67,2 mg Zzslash 21 Cm²)


Type de spécialité : Dérivés nitrés et nitrates (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Laboratoires Lavipharm
Forme : dispositif
Présentation : 30 sachet(s) P-A-M-éthylène (SURLYN) aluminium polyéthylène papier de 1 dispositif(s)
Date de commercialisation : 06/08/1998
Prix : 14,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 19 133
Nombre de boites vendues en 2013 : 18 480
Nombre de boites vendues en 2014 : 26 243
Nombre de boites vendues en 2015 : 27 557
Nombre de boites vendues en 2016 : 28 838
Montant remboursé en 2012 : 312 011 €
Montant remboursé en 2013 : 301 863 €
Montant remboursé en 2014 : 427 690 €
Montant remboursé en 2015 : 426 770 €
Montant remboursé en 2016 : 437 355 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/02/2014)
Le service médical rendu par TRINIPATCH [5 mg/24 h, 10 mg/24 h, 15 mg/24 h], dispositifs transdermiques reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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