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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Trinipatch
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Guide Médicaments



Trinipatch 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg Zzslash 14 Cm²)

Fiche d'identité

Trinipatch 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg Zzslash 14 Cm²)


Type de spécialité : Dérivés nitrés et nitrates (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Laboratoires Lavipharm
Forme : dispositif
Présentation : 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Date de commercialisation : 12/10/1994
Prix : 12,95 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 87 960
Nombre de boites vendues en 2013 : 73 976
Nombre de boites vendues en 2014 : 99 316
Nombre de boites vendues en 2015 : 90 603
Nombre de boites vendues en 2016 : 82 152
Montant remboursé en 2012 : 1 311 922 €
Montant remboursé en 2013 : 1 105 443 €
Montant remboursé en 2014 : 1 487 630 €
Montant remboursé en 2015 : 1 286 369 €
Montant remboursé en 2016 : 1 144 826 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/02/2014)
Le service médical rendu par TRINIPATCH [5 mg/24 h, 10 mg/24 h, 15 mg/24 h], dispositifs transdermiques reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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