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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Triatec 5 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Triatec 5 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 05/05/2004
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 230 658
Nombre de boites vendues en 2013 : 166 361
Nombre de boites vendues en 2014 : 241 545
Nombre de boites vendues en 2015 : 211 299
Nombre de boites vendues en 2016 : 194 054
Montant remboursé en 2012 : 3 857 860 €
Montant remboursé en 2013 : 2 770 743 €
Montant remboursé en 2014 : 3 439 955 €
Montant remboursé en 2015 : 1 739 223 €
Montant remboursé en 2016 : 1 359 266 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/06/2016)
Le service médical rendu par TRIATEC reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/05/2011)
Dans les deux nouvelles indications néphropathies et insuffisance cardiaque symptomatiques, TRIATEC n'apporte pas d'amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) par rapport aux autres IEC possédant ces indications.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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