Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 08/10/2025)
Le service médical rendu par TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM (acétonide de triamcinolone) 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale, est faible dans :
• le traitement de la rhinite allergique saisonnière de l'enfant âgé de 2 à 5 ans,
• le traitement symptomatique de la rhinite allergique perannuelle de l’enfant et de l’adolescent âgé de 2 à 17 ans,
au même titre que la spécialité de référence NASACORT.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/10/2025)
Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence NASACORT.

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.