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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Travatan
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Guide Médicaments



Travatan 40 microgrammes/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Travatan 40 microgrammes/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml
Date de commercialisation : 27/11/2001
Prix : 5,56 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 286 852
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 412 137
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 867 633
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 681 537
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 542 814
Montant remboursé en 2012 : 16 414 946 €
Montant remboursé en 2013 : 18 004 738 €
Montant remboursé en 2014 : 24 130 109 €
Montant remboursé en 2015 : 20 754 555 €
Montant remboursé en 2016 : 18 759 733 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 24/01/2018)
Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/10/2016)
Compte tenu des données disponibles limitées à la démonstration de non infériorité du travoprost par rapport au timolol après 12 semaines de traitement sur la réduction de la pression intraoculaire chez l’enfant, la Commission considère que TRAVATAN (travoprost) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique qui comprend la chirurgie et les collyres anti glaucomateux (latanoprost, timolol, dorzolamide et brinzolamide).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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