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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Tobradex, collyre en suspension

Fiche d'identité

Tobradex, collyre en suspension


Type de spécialité : Associations de corticoïdes et d'anti-infectieux ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : collyre en suspension
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec embout compte-gouttes
Date de commercialisation : 25/09/1997
Prix : 2,48 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 962 721
Nombre de boites vendues en 2013 : 957 511
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 392 697
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 442 712
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 497 962
Montant remboursé en 2012 : 1 239 408 €
Montant remboursé en 2013 : 1 248 246 €
Montant remboursé en 2014 : 1 874 907 €
Montant remboursé en 2015 : 1 560 352 €
Montant remboursé en 2016 : 1 470 758 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 17/02/2021)
lDans le traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’oeil, le service médical rendu par TOBRADEX (dexaméthasone, tobramycine) devient faible dans les infections à composante inflammatoire à l’exclusion des conjonctivites infectieuses.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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