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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Tobi Podhaler 28 mg, poudre pour inhalation en gélule

Fiche d'identité

Tobi Podhaler 28 mg, poudre pour inhalation en gélule


Type de spécialité : Aminosides (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Viatris Healthcare Irlande
Forme : poudre pour inhalation en gélule
Présentation : 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium polytéréphtalate (PET) de 56 gélule(s) avec 5 inhalateur(s) polypropylène
Date de commercialisation : 20/07/2011
Prix : 2,206,18 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 340
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 287
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 325
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 194
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 877
Montant remboursé en 2012 : 2 958 556 €
Montant remboursé en 2013 : 7 303 349 €
Montant remboursé en 2014 : 9 611 512 €
Montant remboursé en 2015 : 9 201 663 €
Montant remboursé en 2016 : 8 474 565 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/01/2016)
Le service médical rendu par TOBI et TOBI PODHALER reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 30/11/2011)
En dépit de sa facilité d'administration comparée aux nébuliseurs et compte tenu des données d'efficacité et de tolérance, la Commission considère que TOBI PODHALER n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, atteints de mucoviscidose.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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