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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Tiorfan
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Guide Médicaments



Tiorfan 30 mg enfants, poudre orale en sachet-dose

Fiche d'identité

Tiorfan 30 mg enfants, poudre orale en sachet-dose


Type de spécialité : Autres antidiarrhéiques (Antidiarrheiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux)
Laboratoire : Bioprojet
Forme : poudre
Présentation : 30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g
Date de commercialisation : 20/09/1999
Prix : 6,17 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 978 269
Nombre de boites vendues en 2013 : 983 089
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 198 583
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 063 563
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 202 914
Montant remboursé en 2012 : 2 818 371 €
Montant remboursé en 2013 : 2 815 893 €
Montant remboursé en 2014 : 3 350 573 €
Montant remboursé en 2015 : 2 414 018 €
Montant remboursé en 2016 : 2 453 342 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 22/06/2016)
Le service médical rendu par les spécialités TIORFAN 10, 30, 100 mg et TIORFANOR 175 mg reste modéré dans les indications et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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